A Dra. Carolina Bouteiller, médica especializada em fertilidade e genética reprodutiva, esclarece as principais dúvidas sobre compatibilidade genética no contexto da ovodoação — especialmente para mulheres brasileiras que sonham em ser mães e são receptoras de óvulos.
Este tema é cada vez mais relevante para garantir a saúde do bebê e a tranquilidade da futura mãe.
O que é a compatibilidade genética e por que é relevante na ovodoação?
“A compatibilidade genética na ovodoação é fundamental para reduzir o risco de doenças hereditárias recessivas”, explica a Dra. Carolina Bouteiller.
Na prática, isso significa comparar o perfil genético da doadora com o perfil genético do gameta masculino. O objetivo? Evitar que ambos sejam portadores da mesma mutação genética — o que aumentaria significativamente as chances de o bebê herdar uma doença genética.
Esse processo é chamado matching genético, e hoje faz parte dos protocolos mais modernos de segurança genética em reprodução assistida.
Como se avalia a compatibilidade genética entre doadora e receptora?
Esse estudo é feito por meio de um exame chamado TCG – Teste de Compatibilidade Genética. A Dra. Bouteiller explica: “Esse exame analisa se a doadora e o receptor masculino (em caso de casal heterossexual) são portadores das mesmas doenças genéticas recessivas.”
Se ambos forem portadores da mesma mutação, existe um risco de 25% de que o bebê herde a condição em sua forma ativa. Nestes casos, recomenda-se escolher outra doadora.
É um passo simples, mas que pode evitar situações extremamente delicadas no futuro.
Quais parâmetros genéticos são mais analisados nesse processo?
O teste mais comum é o TCG, que pode avaliar centenas de genes, dependendo do painel utilizado. “Existem exames com coberturas variadas — alguns avaliam cerca de 300 genes, outros chegam a 2.000 ou mais”, explica a Dra. Bouteiller.
Os genes mais frequentemente incluídos nesses testes estão relacionados a:
- Fibrose cística
- Atrofia muscular espinhal
- Talassemia
- Síndrome do X-frágil
- Doenças metabólicas raras
Esse tipo de rastreio genético aumenta a segurança do tratamento e dá às pacientes maior tranquilidade para prosseguir.
Qual é a diferença entre compatibilidade genética e matching genético?
“Compatibilidade genética é o conceito clínico; matching genético é o processo técnico”, resume a Dra. Carolina Bouteiller.
- Compatibilidade genética: análise do risco de transmitir doenças genéticas hereditárias ao bebê.
- Matching genético: procedimento laboratorial em que se comparam ambos TCG — o da doadora e o do receptor (ou doador de sêmen) — para garantir compatibilidade e reduzir o risco de doenças genéticas recessivas.
Como a compatibilidade genética ajuda a reduzir o risco de doenças hereditárias?
Segundo a Dra. Bouteiller, “a compatibilidade genética ajuda a reduzir o risco de doenças hereditárias ao evitar que duas pessoas portadoras da mesma mutação genética recesiva tenham um filho com essa doença”.
Muitas dessas doenças são silenciosas nas pessoas portadoras. No entanto, se o embrião herda duas cópias da mutação (uma de cada progenitor), pode desenvolver a condição de forma ativa.
Por isso, esse estudo é considerado uma das formas mais eficientes de medicina preventiva reprodutiva.
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